"Актавис Дупница" премина втора инспекция от американската лекарствена агенция
Това означава, че произведените в България медикаменти могат да се продават в САЩ


Всяка делнична вечер получавате трите най-четени статии от деня, заедно с още три, препоръчани от редакторите на "Капитал"
Най-строгата лекарствена агенция в света – Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA), e завършила втората си изключително успешна инспекция на системите по качество и на производствените процеси във фармацевтичния завод "Актавис Дупница", обявиха от компанията в понеделник.
Статиите от архива на Капитал са достъпни само за потребители с активен абонамент.
Абонирайте сеВъзползвайте се от специалната ни оферта за пробен абонамент
2 лв. / седмица за 12 седмици * Към офертата
* Aбонамент за Капитал - 2 лв./седмица през първите 12 седмици, а след това - 7.25 лв./седмица. Абонаментът Ви ще бъде подновяван автоматично и таксуван на месечна база. Може да прекратите по всяко време. Само за нови абонати, физически лица.
1 коментар
Оправете си информацията в последния абзац на статията! Тева са договорили придобиването само на генеричното производство на Алерган, не на цялата компания.
Нов коментар
За да публикувате коментари,
трябва да сте регистриран потребител.