Без такова споразумение ще трябва да се извършват дублирани проверки на производствените обекти и в Обединеното кралство, и в страната от ЕС. Всяка партида готови продукти също ще трябва да бъде тествана в Обединеното кралство и отново в ЕС, преди тя да бъде освободена за продажба или за износ. Повечето фармацевтични компании предсказват сериозни забавяния в доставките след Brexit. Освен това за още над 12 хил. медикамента във Великобритания ще трябва да се издадат нови лицензи.

Притесненията

Глобалните фармацевтични производители стават все по-разочаровани от темпото на преговорите по Brexit, тъй като крайният срок е близо. Компаниите продължават с плановете за действие при непредвидени ситуации, тъй като нарастват страховете, че пациентите ще се борят за достъп до животоспасяващи лекарства в случай на твърд Brexit.

Усложненията могат да се избегнат, ако предварително се уговорят условията по търговията на лекарства между ЕС и Великобритания с търговско споразумение, смятат от индустрията. Специално за животоспасяващите и поддържащи терапии забавянето би било фатално, ако въпросът не е уреден предварително, твърдят фармацевтичните компании.

Секторът лобира пред правителствата на Обединеното кралство и ЕС за ранно споразумение, което ще позволи на компаниите лесно да изнасят лекарствата, отпускани по лекарско предписание, като същевременно се гарантира, че одобрението на нови лекарства няма да се бави. Както ЕС, така и Великобритания заявяват, че всяка сделка ще трябва да бъде част от по-голямото търговско споразумение.

Условията

Официални представители на Обединеното кралство твърдят, че Великобритания ще се стреми да поддържа "точно същия режим" за лекарствата след Brexit, както досега. Годишно от страната се изнасят лекарства за 45 млн. души за ЕС, а се внасят други за близо 37 млн. британци.

От фармацевтичните компании обърнаха внимание на потенциалния проблем още веднага след резултата от референдума миналата година, но досега няма признаци да се работи по подобно търговско споразумение на държавно ниво и много фирми самостоятелно изготвят договори и са започнали да строят нови лаборатории в Европа.

Главният изпълнителен директор на британско-шведската AstraZeneca Паскал Сорио каза, че се създава излишна бюрокрация, като добави, че "компанията вече е създала бази за контрол на качеството в Швеция, за да може Astra безпроблемно да изнася лекарствата си".

Sanofi и Merck се подготвят

Говорител на френската фармацевтична компания Sanofi заяви, че "тя увеличава капацитета на складовете си и набира допълнителна персонал, за да управлява промените в митническото уреждане".

Merck също се готви да съхранява до шест месеца лекарства в някои страни, въпреки че говорител на компанията каза, че това са "планове за извънредни ситуации", които може да не бъдат приложени.

От швейцарската фармацевтична група Novartis заявиха, че всякакви регулаторни различия между Обединеното кралство и ЕС "може да означават издаването на нови лицензи за лекарства".

Фил Томсън от GlaxoSmithKline, заяви, че неговата компания, която обяви намеренията си да създаде допълнителни центрове за изпитване на медикаменти в Европа, ще отпусне 70 млн. паунда, за да се подготви компанията за последиците от Brexit. Той посочи, че в противен случай тези средства биха били изразходвани за разработване на животоспасяващи лекарства.

От правителството на Великобритания заявиха: "Позицията на Обединеното кралство относно регулирането на лекарствата остава ясна: искаме да запазим тясно партньорство с ЕС, за да гарантираме, че пациентите ще продължат да имат своевременен достъп до безопасни лекарства и медицински иновации".