Предлага се нов фонд за подкрепа на граждански инициативи

Идеята е залегнала в проект за изменение на Закона за юридическите лица с нестопанска цел

Асоциация "Спина бифида и хидроцефалия – България" е базирана във Варна и обединява родители и близки на деца със спина бифида и хидроцефалия. Неправителствената организация се опитва да променя политики и нагласи на национално и местно равнище, които да осигурят по-добри условия за живот, здраве и образование на деца с такива проблеми. Асоциацията не получава държавно финансиране за своята дейност.

"Съществуването ни се определя от това коя донорска програма е отворена за кандидатстване и дали можем да получим одобрение за даден проект и съответно - финансиране по него. Непрекъснато търсим с кого да си партнираме, как да намерим средства, за да оцелеем", разказва Славея Костадинова, председател на асоциацията.


Благодарим Ви, че четете Капитал!

Статиите от архива на Капитал са достъпни само за потребители с активен абонамент.

Вече съм абонат Абонирайте се

Още от Капитал

Снимка на седмицата

Снимка на седмицата