Болни с псориазис може да не се преглеждат само в София
Абонирайте се за Капитал

Всеки петък икономически анализ и коментар на текущите събития от седмицата.
Съдържанието е организирано в три области, за които Капитал е полезен:

K1 Средата (политическа, макроикономическа регулаторна правна)
K2 Бизнесът (пазари, продукти, конкуренция, мениджмънт)
K3 Моят капитал (лични финанси, свободно време, образование, извън бизнеса).

Абонирайте се за Капитал

Болни с псориазис може да не се преглеждат само в София

Стотици пациенти ще пълнят чакалните на болниците в столицата, ако здравната каса не се откаже от изискването някои типове терапия да се изписват само в София

Болни с псориазис може да не се преглеждат само в София

Следващата седмица здравната каса ще реши дали разрешенията за иновативна терапия, които засягат 1100 души, ще се дават само в столицата

Десислава Николова
9041 прочитания

Стотици пациенти ще пълнят чакалните на болниците в столицата, ако здравната каса не се откаже от изискването някои типове терапия да се изписват само в София

© Надежда Чипева


Пациентите настояват да се промени новото изискване на здравната каса болни хора да пътуват само до София, където специална комисия да одобрява могат ли да се лекуват от тежки заболявания, които изискват иновативна терапия. Това трябва да стане чрез премахване на тази специална комисия, която се нарича Постоянен експертен съвет (ПЕС), за отпускане на биологична терапия, съобщи Ива Димова, заместник-председател на Асоциацията на хората с псориазис и псориатични усложнения, след среща с екипа на здравната каса.

Асоциацията и други пациентски организации протестираха срещу новите условия за отпускане или смяна на биологичната терапия - според тях всеки болен трябва задължително да посети ПЕС в София, като мнението на досегашните лекари и комисии в останалите градове не се взимат предвид.

Става въпрос за около 1100 души с псориазис, които в рамките на годината ще трябва да пътуват до столицата, ако искат да получат лечение. Същото се отнася и до 6000 пациенти с ревматоиден артрит.

Псориазисът е имунно заболяване, при което клетките на кожата се обновяват за четири до седем дни вместо за 28, както е нормално. В резултат по кожата на болните се натрупват огромно количество червени и много дразнещи плаки, като при всеки пациент тежестта на заболяването е различна.

Защо в София?

Според пациентите цялото затруднение е в резултат на усилията на част от лекарите и здравната каса да пестят средства от лекарства и да откажат част от нуждаещите се. Страдащите от псориазис се лекуват от четири години с иновативна терапия, която облекчава образуването на плаки и рани, с които се характеризира заболяването, като досега тя можеше да се изписва от комисии в областните градове. Сега обаче около стотина души всеки месец ще трябва да пътуват до София за разрешение на терапия или за нейната смяна. Пациентите заплашиха с протести и екипът на здравната каса ги прие на среща по казуса.

В същото време по искане на представителя на пациентските организации Андрей Дамянов беше взето решение касата да проследи какво се случва с пациентите през следващите три месеца и ако има затруднения, да преразгледа ограничението.

Ембарго върху лечението

По време на срещата днес пациентите получили уверение от здравната каса, че идеята за това да има само една комисия в София, която да решава дали се нуждаят от терапия, е на националния консултант и на председателя на дерматологичното дружество. От своя страна пък председателят не бил упълномощен от останалите членове на управителния съвет да предлага такава рестрикция. Националният консултант пък потвърди преди две седмици пред "Капитал", че идеята за това е на касата и че лекарите не получават възнаграждение за труда си.

От здравната каса предложили да обсъдят следващата седмица лечението на псориазис по начин, по който не се затрудняват пациентите. Всичко това ще бъде обсъдено с националните консултанти и експертите на здравната каса.

Според Ива Димова физически не е възможно една комисия в София да преглежда по около 200 души месечно.

"Категорично сме за отпадането на комисията в София, тя представлява ембарго върху лечението на пациентите. Нещо повече – искаме да има постоянни комисии във Варна и Кърджали, където болните са лишени от тази възможност", коментира Ива Димова.

Пациентите настояват да се промени новото изискване на здравната каса болни хора да пътуват само до София, където специална комисия да одобрява могат ли да се лекуват от тежки заболявания, които изискват иновативна терапия. Това трябва да стане чрез премахване на тази специална комисия, която се нарича Постоянен експертен съвет (ПЕС), за отпускане на биологична терапия, съобщи Ива Димова, заместник-председател на Асоциацията на хората с псориазис и псориатични усложнения, след среща с екипа на здравната каса.

Асоциацията и други пациентски организации протестираха срещу новите условия за отпускане или смяна на биологичната терапия - според тях всеки болен трябва задължително да посети ПЕС в София, като мнението на досегашните лекари и комисии в останалите градове не се взимат предвид.


Благодарим ви, че четете Капитал!

Вие използвате поверителен режим на интернет браузъра си. За да прочетете статията, трябва да влезете в профила си.
Влезте в профила си
Всеки потребител може да чете до 10 статии месечно без да има абонамент за Капитал.
Вижте абонаментните планове

0 коментара

Нов коментар

За да публикувате коментари,
трябва да сте регистриран потребител.


Вход

Още от Капитал

С използването на сайта вие приемате, че използваме „бисквитки" за подобряване на преживяването, персонализиране на съдържанието и рекламите, и анализиране на трафика. Вижте нашата политика за бисквитките и декларацията за поверителност. OK