Пациенти протестират срещу задължителните прегледи само в София
Абонирайте се за Капитал

Всеки петък икономически анализ и коментар на текущите събития от седмицата.
Съдържанието е организирано в три области, за които Капитал е полезен:

K1 Средата (политическа, макроикономическа регулаторна правна)
K2 Бизнесът (пазари, продукти, конкуренция, мениджмънт)
K3 Моят капитал (лични финанси, свободно време, образование, извън бизнеса).

Абонирайте се за Капитал

Пациенти протестират срещу задължителните прегледи само в София

Страдащите от ревматизъм в България са между 70 и 100 хил. души. При най-напредналите форми на болестта пациентите получават биологична терапия, която струва между 1500 и 2000 лв. месечно и се плаща от здравната каса.

Пациенти протестират срещу задължителните прегледи само в София

Учредените от здравната каса лекарски съвети са незаконни, болните настояват за прегледи по местоживеене

Десислава Николова
4143 прочитания

Страдащите от ревматизъм в България са между 70 и 100 хил. души. При най-напредналите форми на болестта пациентите получават биологична терапия, която струва между 1500 и 2000 лв. месечно и се плаща от здравната каса.

© Надежда Чипева


Трите организации на 7000-те пациенти с ревматоиден артрит настояха здравната каса да преустанови задължителните им пътувания до София, които се налагат за всеки пациент, който започва биологична терапия, както и при всяка смяна на терапията. Това съобщи Анета Драганова, член на управителния съвет на Асоциацията на пациентите с ревматоиден артрит. В края на миналата седмица болните са поискали подробности на какво основание ги задължават да пътуват до столицата за смяна на лекарствата и са настояли да бъдат разгледани техните предложения как да бъде уреден процесът по отпускане на медикаменти.

От месец май съществуват постоянни експертни съвети (ПЕС) по ревматоиден артрит и псориазис в София. През тях са длъжни да минават на преглед пациентите от цялата страна, независимо къде се лекуват и кой е предписал лечението им. Болните трябва да се явят с цялата си документация и, след като бъдат прегледани лично от тримата професори в ПЕС-а, получават документ, чрез който лекарите в три града – София, Пловдив и Варна, им изписват терапията. След това протоколът заминава към районната каса по местоживеене, а после обратно към Националната здравна каса. Така пациентите минават през поне осем ревматолози, които да одобрят лечението им.

Напълно незаконни

Пациентите с ревматоиден артрит изключително много се затрудняват да пътуват до столицата, особено ако живеят в отдалечени градове като Варна, Добрич, Силистра, Русе, коментира Анета Драганова. Според нея съществуването на тези съвети е опит част от болните да се откажат от лечение по финансови причини и така НЗОК да спести от плащания за лекарства.

Страдащите от ревматизъм в България са между 70 и 100 хил. души, като при най-напредналите форми на болестта пациентите получават биологична терапия, която струва между 1500 и 2000 лв. месечно и се плаща от здравната каса.

"Болните трябва да съберат средства за пътуването, след това пристигат с влака в 6-7 сутринта и с часове стоят отвън, докато клиниката отвори врати", разказва тя. По думите й пациентите запитали здравната каса какви са законовите основания това да се случва на хора, които са парализирани от болка и трудно се придвижват.

"Оказа се, че съществуването, цялата работа и документите, издавани от постоянните експертни съвети, са незаконни. Лекарската комисия в този й вид не фигурира нито в Закона за здравното осигуряване, нито в наредба, нито в Националния рамков договор, подписан с Българския лекарски съюз", коментира Драганова. Тя отбелязва, че подуправителят на касата д-р Йорданка Пенкова и завеждащият лекарствената дирекция д-р Галя Кондева признали това и се ангажирали да изчистят процедурата по време на следващата среща с пациентите.

"ПЕС не пестят пари, напротив, половината от пациентите, дошли на преглед в комисията, се приемат в болницата. Така в момента ревматологията в столицата страда от свръххоспитализация и няма лимит за прием на пациенти. Освен това, от гледна точка на законовата процедура документът от ПЕС, че имаме право на лечение, е само един хвърчащ лист", казва Драганова.

Лекарят, а не пациентът да пътува

За да съществува комисия, която да преглежда гражданите от цялата страна, това трябва да се регламентира и законово, и като част от Националния рамков договор с лекарския съюз. Засега обаче лекарският съюз не планира да подписва какъвто и да било допълнителен анекс със здравната каса.

"Българският лекарски съюз няма да подпише анекс за нищо, защото по устав такова решение изисква събор, който да упълномощи управителния съвет. Ако в бъдеще съборът (общото събрание – бел. ред.) промени устава, за да може управителният съвет да подписва някои чисто оперативни процедури в НРД, това би могло да се случи. В момента, обаче, нямаме намерение да подписваме каквито и да било анекси към действащия рамков договор", коментира д-р Иван Маджаров, председател на Българския лекарски съюз, пред "Капитал".

Самите специалисти от столицата са защитили съществуването на ПЕС с това, че реално преглеждат болните, прецизират терапията заради придружаващите заболявания и преценяват медицинската целесъобразност за отпускане на лекарства. Освен това те вземат мерки пациентите да не спират самоволно терапията си, което компрометира лечението, съобщиха от НЗОК.

Според пациентите въпросът с работата на незаконните комисии трябва да се реши в най-скоро време. Това би могло да стане не като пациентите пътуват до лекарите, а обратното – националните консултанти пътуват до комисиите в провинциалните градове и там се произнасят за лечението на пациентите заедно със своите колеги.

"Стигнахме до съгласие, че не е необходимо на пациент, на когото се сменя лекарството или дозата, да пътува до София. Засега се предвижда само новите пациенти да идват на преглед. Ако искат да има контрол, най-добре е да разкарват не пациентите, които са трудно подвижни, а лекарите", каза Драганова. Заедно с лекарите те ще изработят такъв график за прегледи в градове извън столицата.

Надзорният съвет на здравната каса е дал на оперативното й ръководство тримесечен срок да получи информация дали ПЕС-те затрудняват пациентите и ако – да, да се преформулира дейността им. Този срок изтича през август.

Трите организации на 7000-те пациенти с ревматоиден артрит настояха здравната каса да преустанови задължителните им пътувания до София, които се налагат за всеки пациент, който започва биологична терапия, както и при всяка смяна на терапията. Това съобщи Анета Драганова, член на управителния съвет на Асоциацията на пациентите с ревматоиден артрит. В края на миналата седмица болните са поискали подробности на какво основание ги задължават да пътуват до столицата за смяна на лекарствата и са настояли да бъдат разгледани техните предложения как да бъде уреден процесът по отпускане на медикаменти.

От месец май съществуват постоянни експертни съвети (ПЕС) по ревматоиден артрит и псориазис в София. През тях са длъжни да минават на преглед пациентите от цялата страна, независимо къде се лекуват и кой е предписал лечението им. Болните трябва да се явят с цялата си документация и, след като бъдат прегледани лично от тримата професори в ПЕС-а, получават документ, чрез който лекарите в три града – София, Пловдив и Варна, им изписват терапията. След това протоколът заминава към районната каса по местоживеене, а после обратно към Националната здравна каса. Така пациентите минават през поне осем ревматолози, които да одобрят лечението им.


Благодарим ви, че четете Капитал!

Вие използвате поверителен режим на интернет браузъра си. За да прочетете статията, трябва да влезете в профила си.
Влезте в профила си
Всеки потребител може да чете до 10 статии месечно без да има абонамент за Капитал.
Вижте абонаментните планове

0 коментара

Нов коментар

За да публикувате коментари,
трябва да сте регистриран потребител.


Вход

С използването на сайта вие приемате, че използваме „бисквитки" за подобряване на преживяването, персонализиране на съдържанието и рекламите, и анализиране на трафика. Вижте нашата политика за бисквитките и декларацията за поверителност. OK