България не следи фалшивите лекарства, защото е скъпо
Абонирайте се за Капитал

Всеки петък икономически анализ и коментар на текущите събития от седмицата.
Съдържанието е организирано в три области, за които Капитал е полезен:

K1 Средата (политическа, макроикономическа регулаторна правна)
K2 Бизнесът (пазари, продукти, конкуренция, мениджмънт)
K3 Моят капитал (лични финанси, свободно време, образование, извън бизнеса).

Абонирайте се за Капитал

България не следи фалшивите лекарства, защото е скъпо

Освен уникалния сериен номер върху опаковката след 9 февруари новопроизведените лекарства ще бъдат пускани на пазара и със специална система срещу подправяне. Засега тя важи само за лекарствата, които се продават с рецепта

България не следи фалшивите лекарства, защото е скъпо

В ЕС тези медикаменти са между 1 и 4% от оборотите на аптеките, в света над 1 млн. души годишно умират по тази причина

Десислава Николова
6520 прочитания

Освен уникалния сериен номер върху опаковката след 9 февруари новопроизведените лекарства ще бъдат пускани на пазара и със специална система срещу подправяне. Засега тя важи само за лекарствата, които се продават с рецепта

© Цветелина Белутова


В България напоследък не са регистрирани фалшиви лекарства, защото покупката на хиляди опаковки от аптеките и изследването им за съответствие с оригиналния продукт би струвало изключително скъпо. Това коментира Деян Денев, председател на Българската организация за верификацията на лекарствата и изпълнителен директор на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични компании, по време на обучение за целите на кодирането на медикаментите.

По данни на Световната здравна организация годишно 1 млн. души умират заради употреба на фалшиви лекарства. В ЕС между 1 и 4% от медикаментите в аптечната мрежа са фалшификати, а при интернет продажбите този процент надхвърля 50%. Страните - членки на ЕС, смятат, че ще решат проблема с безопасността на пациентите чрез единна европейска система за верификация на медикаментите. По силата на европейски регламент тя влиза в сила от 9 февруари. От този момент нататък всички производители ще маркират лекарствата с рецепта със специален код, който ще се дезактивира при продажбата на пациента. На всеки етап от веригата кодът ще бъде сверяван, за да не попаднат във веригата фалшиви лекарства. Това няма да оскъпи самите медикаменти, но ще гарантира сигурността им. Системата е най-голямото европейско публично-частно партньорство и се финансира от фармацевтичната индустрия, за която фалшификатите на продуктите им носят загуба на репутация, бизнес и доверието на пациентите и лекарите. На по-следващ етап вероятно ще бъдат маркирани и лекарствата, които се продават без рецепта.

В България процесът по верификация има противници сред собствениците на малки аптеки, които не разполагат с компютри и интернет и не биха искали да си купуват четци за тези кодове на стойност 100-200 лв. В лекарствения закон обаче са записани глоби за нарушението му между 1000 и 3000 лв. Самите фармацевти пък би трябвало да инвестират в системи за електронна обработка на складовите наличности и в електронни касови апарати, тъй като това е изискване на Националната агенция за приходите и се налага не само заради верификацията, но и заради новото задължение на аптеките да докладват в лекарствената агенция дали няма дефицит на определени медикаменти.

Невидимите фалшификати

Преди приемането на България в ЕС масово гаражни производители фалшифицираха най-продаваните марки лекарства на българския пазар. Българските и чуждестранните производители с години воюваха за защита на интелектуалната си собственост и за връщане на доверието на пациентите, че това е истинският продукт с оригиналното му съдържание.

В последните години фалшиви лекарства бяха открити в нелегални аптеки и складове за продажба в интернет, но за официалните аптеки няма данни.

"Единственият начин да се разбере дали има такива опаковки е някой да закупи представителни опаковки от повечето аптеки в България и да ги изследва. Такива мащабни проверки не са правени, защото са много скъпи", коментира Деян Денев. Според него няма логика да се разчита на "другия вариант" - в останалите европейски държави да има фалшиви лекарства на пазара, а България "да е остров на спокойствието". През последните години са изследвани множество проблемни опаковки в контролната лаборатория на ИАЛ, като някои от тях са изтеглени от пазара, без да се всява паника сред пациентите.

Денев отбеляза, че новата система ще гарантира напълно, че до пациента достигат оригиналните продукти. Освен това тя ще преустанови и куфарната търговия с медикаменти.

Началото на работата

До момента в българската национална система за верификация са се регистрирали 1500 от общо 4000 аптеки. Една трета от болничните аптеки също са част от системата. В нея участват 200 притежатели на разрешения за употреба (фармацевтични компании и дистрибутори), както и 50 търговци на едро с лекарства. Освен това компаниите вече са произвели 7 млн. опаковки с новия код, съобщи Илиана Паунова, директор на Българската организация за верификация на лекарствата.

Тя добави още, че системата е конструирана така, че никой няма да може да получи от нея търговска информация или лични данни на пациентите. Производителите и паралелните вносители например ще виждат само колко опаковки с код са пуснали на пазара, но не и данните на своите конкуренти, нито пък самите продажби до пациентите. Търговците на едро ще трябва да проверяват целостта и кода на всяка опаковка, но няма да имат информация в коя аптека е дезактивиран кодът и опаковката е продадена на пациента.

"Самите фармацевти пък ще имат още едно допълнително задължение – да проверят опаковката и да дезактивират кода пред пациента", каза проф. Илко Гетов, председател на Българския фармацевтичен съюз. Той допълни още, че за известен период от време ще се продават едновременно опаковки с код и без код. Засега не е ясно откога фармацевтите ще бъдат глобявани, ако не работят с четци за кодове на лекарства с рецепта.

Производителите увериха, че няма да има дефицит на лекарства, тъй като компаниите са се погрижили да произведат достатъчни количества за повече от четири месеца.

Можете да участвате в конференцията за националната система за верификацията, организирана от "Капитал" в партньорство с Асоциацията на научноизследователските фармацевтични компании, Българския фармацевтичен съюз и Българската организация за верификация на лекарствата, на 23 януари 2019 г. в София. Програмата можете да видите тук.

В България напоследък не са регистрирани фалшиви лекарства, защото покупката на хиляди опаковки от аптеките и изследването им за съответствие с оригиналния продукт би струвало изключително скъпо. Това коментира Деян Денев, председател на Българската организация за верификацията на лекарствата и изпълнителен директор на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични компании, по време на обучение за целите на кодирането на медикаментите.

По данни на Световната здравна организация годишно 1 млн. души умират заради употреба на фалшиви лекарства. В ЕС между 1 и 4% от медикаментите в аптечната мрежа са фалшификати, а при интернет продажбите този процент надхвърля 50%. Страните - членки на ЕС, смятат, че ще решат проблема с безопасността на пациентите чрез единна европейска система за верификация на медикаментите. По силата на европейски регламент тя влиза в сила от 9 февруари. От този момент нататък всички производители ще маркират лекарствата с рецепта със специален код, който ще се дезактивира при продажбата на пациента. На всеки етап от веригата кодът ще бъде сверяван, за да не попаднат във веригата фалшиви лекарства. Това няма да оскъпи самите медикаменти, но ще гарантира сигурността им. Системата е най-голямото европейско публично-частно партньорство и се финансира от фармацевтичната индустрия, за която фалшификатите на продуктите им носят загуба на репутация, бизнес и доверието на пациентите и лекарите. На по-следващ етап вероятно ще бъдат маркирани и лекарствата, които се продават без рецепта.


Благодарим ви, че четете Капитал!

Вие използвате поверителен режим на интернет браузъра си. За да прочетете статията, трябва да влезете в профила си.
Влезте в профила си
Всеки потребител може да чете до 10 статии месечно без да има абонамент за Капитал.
Вижте абонаментните планове

3 коментара
  • 1
    haralampi avatar :-|
    haralampi

    Като критичен читател на Капитал, не мога да не отбележа силно лобисткия характер на статията, тъй като не е потърсен коментар от другата страна - представителите на малки, независими аптеки, основно от малките населени места, които ще са основните засегнати от това нововъведение.

    На този етап не е ясен ефекта от въвеждането на тези бар кодове, освен че аптеките ще имат повече разходи. Това със сигурност ще доведе ако не до ръст на цените (те са регулирани), то до затваряне на аптеки, тъй като няма да е рентабилно да са отворени, а от там все повече хора няма да имат достъп до здравни услуги.

    Също така, пише се за фалшиви лекарства, но никъде няма оценка колко са те в аптечната мрежа, тоест доколко има смисъл от тази мярка. Според моите наблюдения, фалшивите лекарства в аптечната мрежа са почти несъществуващи - това е основно проблем за онлайн магазини.

    В заключение, въвежда се мярка, която е силно лобистка, без оценка на въздействието. Мярката има вероятност да лиши много хора от достъп до здравни услуги (аптеки), особено в малките населени места, където и без това не достигат лекари и фармацевти.

  • 2
    big_papa avatar :-P
    big_papa

    Да haralampi, статията има силно лобистки характер. И знаеш ли за кого лобира:

    - лобира за Европейската Директива, която изисква още от 2011 година въвеждане на такава система за верификация на лекарствата;
    - лобира за сигурността на пациентите, за елиминирането на фалшификатите от пазара (да ти се случи на теб... друга песен ще запееш);
    - лобира за модернизация на аптечния сектор, за контрол и проследяемост чрез аптечен софтуер;
    - И т.н., да не продължавам...

    Интересно, и срещу изискването на НАП за интернет свързаност на касовите апарати на аптеките от 1 април 2019 ли ще мръндиш?

    А ти haralampi, за кого лобираш - май ти си от онези куфарните прекупвачи на лекарства от аптеките, дето изнасят инсулина и ни разказват играта докато си го намерим. Е, ще ти спре далаверката с верификацията!!!

    Замълчи.

  • 3
    pavelski avatar :-|
    pavelski

    Цялата история с верификацията е безумие. В България фалшиви лекарства няма. Ако в някоя държава има да се верифицират щом искат.
    Ако някой изнася, занимайте се с тези, които изнасят а не тази недомислица да пада върху всички обекти в страната. Знаете много добре кой изнася.
    Ще има огромна загуба на време за това безмислено верифициране.
    Хората болни ще чакат на дълги опашки по 10-15 мин на клиент да му се верифицират лекарствата, което е безмислено за лекарства, които са доказано оригинални.
    Работещите ще работят в пъти по-бавно и ще губят ценно време.
    Ще има големи и неоправдани разходи и за малкия и за големия бизнес.
    Лобитата на големите производители натискат за това ЕС. Никоя държава в ЕС не иска да го въвежда. И къде къде, в България да направим това безумие.
    Големите производители да си намерят друг начин да се справят с реекспорта, а не да съсипват 5000 обекта в България и да мъчат пациентите с огромни опашки.


Нов коментар

За да публикувате коментари,
трябва да сте регистриран потребител.


Вход

С използването на сайта вие приемате, че използваме „бисквитки" за подобряване на преживяването, персонализиране на съдържанието и рекламите, и анализиране на трафика. Вижте нашата политика за бисквитките и декларацията за поверителност. OK