Япония одобрява медикамента Remdesivir за лечение на COVID-19
Абонирайте се за Капитал

Всеки петък икономически анализ и коментар на текущите събития от седмицата.
Съдържанието е организирано в три области, за които Капитал е полезен:

K1 Средата (политическа, макроикономическа регулаторна правна)
K2 Бизнесът (пазари, продукти, конкуренция, мениджмънт)
K3 Моят капитал (лични финанси, свободно време, образование, извън бизнеса).

Абонирайте се за Капитал

Япония одобрява медикамента Remdesivir за лечение на COVID-19

В сряда от компанията производител Gilead Sciences обявиха, че успешно е приключила фаза 3 на клинично проучване за ефективността на Remdesivir, което е показало подобрение както при тежко болни пациенти, преминаващи 5-дневен курс с медикамента, така и при такива на 10-дневен.

Япония одобрява медикамента Remdesivir за лечение на COVID-19

Фирмата производител се похвали днес, че лекарството наистина работи, до седмица-две се чака анализ на данните от мащабно клинично проучване за ефективността му

Момчил Милев
8995 прочитания

В сряда от компанията производител Gilead Sciences обявиха, че успешно е приключила фаза 3 на клинично проучване за ефективността на Remdesivir, което е показало подобрение както при тежко болни пациенти, преминаващи 5-дневен курс с медикамента, така и при такива на 10-дневен.

© Gilead Sciences


Правителството на Япония в най-скоро време ще издаде разрешение за използването на експерименталното антивирусно лекарство Remdesivir за лечение на пациенти, заразени с новия коронавирус. Това е обявил в началото на седмицата министър-председателят на страната Шинзо Абе. Висш японски държавен служител, пожелал да остане неназован, е уточнил, че лекарството ще бъде лицензирано още през май.

В сряда от компанията производител Gilead Sciences обявиха, че успешно е приключила фаза 3 на тяхно клинично проучване за ефективността на Remdesivir, което е показало подобрение както при тежко болни пациенти, преминаващи 5-дневен курс с медикамента, така и при такива на 10-дневен. Това според представители на фирмата може да позволи по-ефективното използване на ограничените количества от експерименталното лекарство за нуждите на повече болни.

По-късно през деня ръководителят на Националния институт по алергология и заразни болести и главен вирусолог на САЩ д-р Антъни Фалучи обяви пред журналисти в Белия дом, че Remdesivir има "ясно изразен, значителен, положителен ефект за намаляване на времето за възстановяване" при пациенти с COVID-19. Според него суровите данни от международно клинично изследване с участието на 1063 пациенти е показало, че експерименталният медикамент съкращава периода на боледуване от средно 15 на 11 дни, т.е. с около 31%. "Това, което се доказа, че този вирус може да бъде блокиран с помощта на лекарство", допълва специалиста по заразни болести, цитиран от CNN.

По принцип медикаментът Remdesivir е разработен за лечението на смъртоносната болест eбола, но демонстрира потенциал и при заразени с COVID-19. В момента текат няколко клинични проучвания в различни точки на света, които да потвърдят или отхвърлят ефективността на лекарството при пациенти с новия коронавирус.

За момента сигналите по темата са все още разнопосочни, като в края на миналата седмица на сайта на Световната здравна организация (СЗО) за кратко беше публикувана чернова от тестове в Китай, според която медикаментът не е имал особен ефект. От Gilead обаче бързо оспориха достоверността на информацията, като казаха, че проучването е било прекратено на ранна фаза заради странични ефекти, а също и че броят на доброволците в крайна сметка се е оказал твърде малък, за да се направят статистически валидни изводи.

Повод за оптимизъм

За сметка на това преди около три седмици авторитетното научно издание New England Journal of Medicine излезе с публикация, според която подобрение се е наблюдавало при около 70% от тежко болните пациенти в тест с участие на 53-ма души. Уточнява се обаче, че при една четвърт от хората са се наблюдавали сериозни странични ефекти, свързани с бъбречните функции.

До седмица-две се очакват и предварителните резултати от доста по-детайлно клинично проучване, провеждано в САЩ, твърди д-р Андре Калил от Университета в Небраска, пред CNN. Все още не е ясно дали става дума за същото изследване, за което говорят от Gilead Sciences и Антъни Фалучи, или за друго клинично тестване. Окончателният анализ на данните ще продължи до средата или края на май, уточнява д-р Калил. Изпитанията върху пациенти първоначално започват да се провеждат върху пациенти в медицинския център към Университета в Небраска, но впоследствие са разширени до близо 70 места по целия свят - от Германия до Южна Корея. Броят на участниците от своя страна е надминал предварително заявената цел от 572-ма души, допълва д-р Калил.

Проучването е финансирано от Националния институт по здравеопазване на САЩ и включва контролна група, която ще получава плацебо вместо лекарство. Всичко е организирано така, че нито пациентите, нито докторите знаят кой точно е лекуван с Remdesivir и кой - не. Този подход се смята за златен стандарт в клиничното тестване, прави резултатите по-достоверни и предпазва от учените от пристрастност при анализа на резултатите.

Правителството на Япония в най-скоро време ще издаде разрешение за използването на експерименталното антивирусно лекарство Remdesivir за лечение на пациенти, заразени с новия коронавирус. Това е обявил в началото на седмицата министър-председателят на страната Шинзо Абе. Висш японски държавен служител, пожелал да остане неназован, е уточнил, че лекарството ще бъде лицензирано още през май.

В сряда от компанията производител Gilead Sciences обявиха, че успешно е приключила фаза 3 на тяхно клинично проучване за ефективността на Remdesivir, което е показало подобрение както при тежко болни пациенти, преминаващи 5-дневен курс с медикамента, така и при такива на 10-дневен. Това според представители на фирмата може да позволи по-ефективното използване на ограничените количества от експерименталното лекарство за нуждите на повече болни.


Благодарим ви, че четете Капитал!

Вие използвате поверителен режим на интернет браузъра си. За да прочетете статията, трябва да влезете в профила си.
Влезте в профила си
Всеки потребител може да чете до 10 статии месечно без да има абонамент за Капитал.
Вижте абонаментните планове

1 коментар
  • 1
    olga_kokoshkina avatar :-|
    olga_kokoshkina

    Тъкмо днес коментирах колко голяма работа са GILEAD и как тяхната Truvada успя да спаси милиони човешки животи в битката с HIV/СПИН по света, и сега това! Браво!


Нов коментар

За да публикувате коментари,
трябва да сте регистриран потребител.


Вход

Още от Капитал

Понижен имунитет

Понижен имунитет

С използването на сайта вие приемате, че използваме „бисквитки" за подобряване на преживяването, персонализиране на съдържанието и рекламите, и анализиране на трафика. Вижте нашата политика за бисквитките и декларацията за поверителност. OK