Gilead планира производството на Remdesivir в "милиони дози"

САЩ обмислят извънредно лицензиране на медикамента по бързата процедура за използване при спешни случаи

Средно с четири дни, или около 31%, се съкращава времето за лечение на COVID-19 благодарение на експерименталния антивирусен медикамент за борба със смъртоносната болест ебола, сочат предварителните данни от мащабно международно клинично проучване, организирано и финансирано от Националния институт по алергиите и заразните болести на САЩ (NIAID)
Средно с четири дни, или около 31%, се съкращава времето за лечение на COVID-19 благодарение на експерименталния антивирусен медикамент за борба със смъртоносната болест ебола, сочат предварителните данни от мащабно международно клинично проучване, организирано и финансирано от Националния институт по алергиите и заразните болести на САЩ (NIAID)    ©  Reuters
Средно с четири дни, или около 31%, се съкращава времето за лечение на COVID-19 благодарение на експерименталния антивирусен медикамент за борба със смъртоносната болест ебола, сочат предварителните данни от мащабно международно клинично проучване, организирано и финансирано от Националния институт по алергиите и заразните болести на САЩ (NIAID)
Средно с четири дни, или около 31%, се съкращава времето за лечение на COVID-19 благодарение на експерименталния антивирусен медикамент за борба със смъртоносната болест ебола, сочат предварителните данни от мащабно международно клинично проучване, организирано и финансирано от Националния институт по алергиите и заразните болести на САЩ (NIAID)    ©  Reuters

Gilead Sciences - компанията, която произвежда първото лекарство, за което има данни, че повлиява позитивно лечението на COVID-19, в момента има наличности от Remdesivir, които позволяват лечението на 50 хил. души, а до юли месец планира да произведе дози, достатъчни за 140 хил. курса на лечение. Това съобщава нейният изпълнителен директор Даниъл О'Дей в интервю за Statnews. От фирмата обявиха готовност да произведат "милиони дози до края на годината", след като в сряда излязоха първите обнадеждаващи данни, че Remdisivir най-вероятно наистина има ефект срещу новия коронавирус.

Средно с четири дни, или около 31%, се съкращава времето за лечение на COVID-19 благодарение на експерименталния антивирусен медикамент за борба със смъртоносната болест ебола. Това сочат предварителните данни от мащабно международно клинично проучване, организирано и финансирано от Националния институт по алергиите и заразните болести на САЩ (NIAID) и обявено в сряда от ръководителя на институцията д-р Антъни Фалучи. И въпреки че резултатите от тестовете върху над 1090 пациенти по целия свят не са напълно обработени и предстои да бъдат анализирани до средата на май, това е първата наистина обнадеждаваща новина в битката с новия коронавирус. Затова и щатската администрация по храните и лекарствата обмисля ускорено лицензиране на Remdisivir за използване при спешни случаи, съобщи New York Times в сряда.

На пръв поглед четири дни по-кратко лечение може и да не звучи като толкова сериозен напредък, но това не е точно така. Намаляването на продължителността на болничния престой всъщност е ключов момент в прилаганата в момента стратегия на почти всички държави по света за удържане на заразата в поносими граници, така че да не се стигне до парализиране на здравните системи. И ако наистина се докаже безспорно, че времето за възстановяването на пациентите може да бъде скъсено с около 1/3 благодарение на Remdisivir, това означава освобождаване на допълнителен болничен капацитет за поемане на тежки случаи. Така експерименталният медикамент на щатската компания Gilead Sciences би могъл да даде глътка въздух на болниците и да създаде условия за разхлабване на карантинните мерки, докато бъдат разработени още по-ефективни терапии за лечение, а в по-дългосрочен план - и ваксини, които да сложат точка на глобалната пандемия.

Има и друга надежда - често терапиите при различни заболявания включват не само едно лекарство, а коктейл от медикаменти, които се допълват. Сега може да се окаже, че ремдесивир е първият препарат от тази група и тепърва ще се изследват други с потенциал да помогнат.

Допълнително обнадеждаващ сигнал дава и собствено клинично проучване на компанията производител Gilead Sciences. Според него пациентите, използващи експерименталния медикамент, се повлияват аналогично добре при 5- и 10-дневен курс на лечение. Ако се докаже, че това е така, на практика това означава, че фирмата ще може да удвои броя на хората, които могат да бъдат подложени на терапията. Все пак трябва да се има предвид, че въпросното проучване е вътрешно и също така не е включвало използването на контролна група, взимаща плацебо, за да има по-обективна база за сравнение.

Не бива да се забравя също, че резултатите от голямото щатско клинично проучване на NIAID са все още предварителни и че не определят Remdisivir като магическото решение на проблема. Например според тях за момента няма статистически валидни данни той да намалява смъртността на хоспитализираните пациенти - 8% при взимащите лекарството срещу 11.6% при приемащите плацебо.

За жалост за момента въпросите остават повече от отговорите. Не е ясно например кои са точно пациентите, които се повлияват благотворно от медикамента. И дали той позволява на хора, които така или иначе ще се оправят, да се възстановят по-бързо? Или пък дали предпазва пациенти, които имат нужда от лечение, от това да се влошат и да имат нужда от приема в спешно отделение? И дали лекарството повлиява по-добре млади или по-възрастни? Или такива с или без хронични болести? И дали Remdisivir е по-добре да бъде давано в началната фаза на заболяването, докато вирусът още не се разпространил в тялото, или когато нещата евентуално се влошат?

Всичко това са неща, които тепърва предстои да бъдат изяснени. Да се надяваме, че до средата на май, когато се очаква да приключи детайлният анализ на данните от щатското клинично проучване, повечето от тези въпроси ще получат сравнително ясен и по възможност обнадеждаващ отговор.