Американски регулатор даде одобрение за използването на remdesivir срещу коронавирус
Абонирайте се за Капитал

Всеки петък икономически анализ и коментар на текущите събития от седмицата.
Съдържанието е организирано в три области, за които Капитал е полезен:

K1 Средата (политическа, макроикономическа регулаторна правна)
K2 Бизнесът (пазари, продукти, конкуренция, мениджмънт)
K3 Моят капитал (лични финанси, свободно време, образование, извън бизнеса).

Абонирайте се за Капитал

Американски регулатор даде одобрение за използването на remdesivir срещу коронавирус

Reuters

Американски регулатор даде одобрение за използването на remdesivir срещу коронавирус

Това става на фона на заключението на СЗО, че препаратът няма ефект върху преживяемостта на пациентите

Марина Станева
2216 прочитания

Reuters

© Reuters


Американската агенция за контрола на храните и лекарствата даде пълно одобрение за използването на препарата remdesivir за лечение на хоспитализирани с коронавирус пациенти. Според регулатора препаратът с търговско наименование Veklury намалява възстановителния процес средно с пет дни по време на клинични изпитвания.

Това решение идва на фона на изявлението на Световната здравна организация от миналата седмица, че remdesivir оказва малък или никакъв ефект върху преживяемостта на пациентите, пише ВВС. Производителят Gilead отхвърля това заключение.

Какво казва регулаторът

В САЩ remdesivir се използва по силата на извънредно разрешение за употреба от май. Сега Агенцията за контрола на храните и лекарствата посочва, че препаратът е одобрен за пациенти над 12-годишна възраст, тежащи над 40 кг, за лечение на коронавирус, изискващо хоспитализация.

"Одобрението е въз основа на данни от множество клинични изпитвания, включващи хоспитализирани пациенти със средни до тежки симптоми, които представляват важен научен крайъгълен камък в пандемията. Едно от изследванията показва, че средното време за възстановяване е 10 дни за групата, получаваща Veklury, в сравнение с 15 дни за групата, вземаща плацебо".

Заключението на СЗО

Световната здравна организация тества ефекта от четири потенциални лекарства - remdesivir, hydroxychloroquine, interferon и комбинацията от lopinavir и ritonavir. Те са били приложени върху 11 266 пациента от 500 болници в над 30 страни.

Организацията стига до заключението, че на базата на резултатите нито едно от тези лекарства не е имало съществен ефект върху равнището на смъртност или дължината на престоя в болница.

Американската агенция за контрола на храните и лекарствата даде пълно одобрение за използването на препарата remdesivir за лечение на хоспитализирани с коронавирус пациенти. Според регулатора препаратът с търговско наименование Veklury намалява възстановителния процес средно с пет дни по време на клинични изпитвания.

Това решение идва на фона на изявлението на Световната здравна организация от миналата седмица, че remdesivir оказва малък или никакъв ефект върху преживяемостта на пациентите, пише ВВС. Производителят Gilead отхвърля това заключение.


Благодарим ви, че четете Капитал!

Вие използвате поверителен режим на интернет браузъра си. За да прочетете статията, трябва да влезете в профила си.
Влезте в профила си
Всеки потребител може да чете до 10 статии месечно без да има абонамент за Капитал.
Вижте абонаментните планове


Нов коментар

За да публикувате коментари,
трябва да сте регистриран потребител.


Вход

С използването на сайта вие приемате, че използваме „бисквитки" за подобряване на преживяването, персонализиране на съдържанието и рекламите, и анализиране на трафика. Вижте нашата политика за бисквитките и декларацията за поверителност. OK