Трябва ли държавата да плаща генетичните тестове за рак

Те показват кое е правилното лечение за всеки пациент

През последните години секвенирането от следващо поколение (NGS) е силен инструмент в помощ на онколозите. Тестът позволява идентифицирането на генетични варианти, асоциирани с различни видове карциноми, което насочва вземането на клинични решения при всеки отделен пациент и назначаването на оптималното за него лечение. Клинични проучвания и такива с данни от реалния живот съобщават резултати за по-висока преживяемост и подобрен цялостен отговор към терапията при пациентите, при които е проведен NGS тест. Вече са отбелязват постижения в разработването на медикаменти, които таргетират активиращи мутации, открити чрез NGS. Доживотните ползи, които NGS обещава, са логична причина технологията да стане част от рутинната клинична практика. От друга страна, с увеличаване използването на този тип молекулярна диагностика нарастват разходите за здравеопазване поради увеличена продължителност на таргетно лечение и имунна терапия.


Благодарим Ви, че четете Капитал!

Статиите от архива на Капитал са достъпни само за потребители с активен абонамент.

Вече съм абонат Абонирайте се

Още от Капитал