Синдромът на късо черво при деца вече не е присъда

Заболяването обаче все още не е вписано в списъка на редките заболявания, чието лечение се заплаща от здравната каса

Д-р Мила Байчева е лекар-специалист по педиатрия и детска гастроентерология в Клиниката по детска гастроентерология на СБАЛДБ "Проф. Д-р Иван Митев" от 2007 г. Освен това е консултант в УБ "Лозенец" и МБАЛ "Надежда". Тя е хоноруван преподавател в Катедрата по педиатрия на Медицинския университет. Работила е в клиники по детска гастроентерология и хепатология в Лондон и Бирмингам
Д-р Мила Байчева е лекар-специалист по педиатрия и детска гастроентерология в Клиниката по детска гастроентерология на СБАЛДБ "Проф. Д-р Иван Митев" от 2007 г. Освен това е консултант в УБ "Лозенец" и МБАЛ "Надежда". Тя е хоноруван преподавател в Катедрата по педиатрия на Медицинския университет. Работила е в клиники по детска гастроентерология и хепатология в Лондон и Бирмингам
Д-р Мила Байчева е лекар-специалист по педиатрия и детска гастроентерология в Клиниката по детска гастроентерология на СБАЛДБ "Проф. Д-р Иван Митев" от 2007 г. Освен това е консултант в УБ "Лозенец" и МБАЛ "Надежда". Тя е хоноруван преподавател в Катедрата по педиатрия на Медицинския университет. Работила е в клиники по детска гастроентерология и хепатология в Лондон и Бирмингам    ©  Надежда Чипева
Д-р Мила Байчева е лекар-специалист по педиатрия и детска гастроентерология в Клиниката по детска гастроентерология на СБАЛДБ "Проф. Д-р Иван Митев" от 2007 г. Освен това е консултант в УБ "Лозенец" и МБАЛ "Надежда". Тя е хоноруван преподавател в Катедрата по педиатрия на Медицинския университет. Работила е в клиники по детска гастроентерология и хепатология в Лондон и Бирмингам    ©  Надежда Чипева

Синдромът на късото черво е рядко заболяване, което се характеризира с влошена резорбция на хранителни вещества. За разлика от повечето редки заболявания обаче, то не е вписано в списъка на редките заболявания в България и не е включено и сред заболяванията, лечението на които се заплаща от НЗОК. Пациентите – деца и възрастни, се прехвърлят между гастроентеролози, диетолози, реаниматори и хирурзи, защото няма ясен алгоритъм за тяхното лечение. Друг проблем, пред който се изправят пациентите е, че в голяма част от случаите те не могат да се хранят през устата и за оцеляването им е нужно парентерално хранене. НЗОК обаче не покрива стойността на разтворите за него. В Европа е налична лекарствена терапия за това заболяване, която може да помогне на пациентите да започнат да се хранят нормално, но тя не се заплаща от НЗОК, поради липсата на заболяването в списъка на касата. Част от страдащите от това заболяване са деца в кърмаческа възраст, които биха имали шанс за нормален растеж и пълноценен живот, ако им се осигури достъп до пълноценна терапия.


Четете неограничено с абонамент за Капитал!

Статиите от архива на Капитал са достъпни само за потребители с активен абонамент.

Абонирайте се

Възползвайте се от специалната ни оферта за пробен абонамент

1 лв. / седмица за 12 седмици Към офертата

Вижте абонаментните планове
Все още няма коментари
Нов коментар