Скрининг за прееклампсия с 12 000 преминали пациенти
След него 98% от ражданията протичат без усложнения
Всяка делнична вечер получавате трите най-четени статии от деня, заедно с още три, препоръчани от редакторите на "Капитал"
Екип на проекта
Д-р Мария Янкова - специалист по майчино-фетална медицина, д-р Виолета Стратиева - специалист по майчино-фетална медицина, д-р Анна Богданова - специалист по майчино-фетална медицинаПрееклампсията е основна причина за майчина и перинатална смъртност, като годишно в световен мащаб се описват повече от 50 000 смъртни случая на майки в резултат на този мултисистемен синдром. Той се развива през втората половина на бременността и се характеризира с хипертония и протеинурия или при липса на протеинурия - с дисфункция на майчините органи. Прееклампсията е свързана с намалено кръвоснабдяване на плацентата с последващо увреждане на растежа на плода, оксигенация и повишен риск от мъртво раждане. Освен това при голям процент от жените с прееклампсия се налага преждевременно раждане и бебетата са изложени на допълнителни рискове, произтичащи от недоносеност. Те включват неонатална смърт, мозъчен кръвоизлив, гърчове, затруднено дишане и хранене, жълтеница, ретинопатия и продължителна хоспитализация и инвалидизация. Прееклампсията се развива в от 2 до 8% от бременностите. В една трета от случаите състоянието води до раждане преди 37 гестационна седмица (преждевременна или ранна прееклампсия), а при две трети раждането се случва след 37 седмица (късна или прееклампсия на термин).
Статиите от архива на Капитал са достъпни само за потребители с активен абонамент.
Абонирайте сеВъзползвайте се от специалната ни оферта за пробен абонамент
2 лв. / седмица за 12 седмици * Към офертата
* Aбонамент за Капитал - 2 лв./седмица през първите 12 седмици, а след това - 7.25 лв./седмица. Абонаментът Ви ще бъде подновяван автоматично и таксуван на месечна база. Може да прекратите по всяко време. Само за нови абонати, физически лица.
Все още няма коментари
Нов коментар
За да публикувате коментари,
трябва да сте регистриран потребител.