Изкуствен интелект открива първи пациенти с рядко неврологично заболяване
Danny Platform* дава възможност за скрининг и ранна диагноза при рискови пациенти
Съдържание от Sqilline
Вечерни новини
Всяка делнична вечер получавате трите най-четени статии от деня, заедно с още три, препоръчани от редакторите на "Капитал"
Акад. Миланов, защо е важно навлизането на новите дигитални решения за анализ на данни във вашата болница?
- Бъдещето е на Европа без граници в медицината, Европа на обмена на научна информация, на знанията, на данни. Това не може да се случи на практика без новите технологии. От друга страна, новите технологии са безполезни, ако те не подпомагат пътя на пациента, ако те не са част от цялостното решение на проблемите. Дигитализацията не може да се случи без медицинските специалисти. Нашият стремеж е да ги развиваме като професионалисти и да ги подготвяме за бъдещето. Като цяло променяме начина на мислене в здравеопазването и на медицинските специалисти, и на пациентите, и на институциите.
Възползвайте се от специалната ни оферта за пробен абонамент
2 лв. / седмица за 12 седмици Към офертата
Вижте абонаментните плановеАкад. Миланов, защо е важно навлизането на новите дигитални решения за анализ на данни във вашата болница?
- Бъдещето е на Европа без граници в медицината, Европа на обмена на научна информация, на знанията, на данни. Това не може да се случи на практика без новите технологии. От друга страна, новите технологии са безполезни, ако те не подпомагат пътя на пациента, ако те не са част от цялостното решение на проблемите. Дигитализацията не може да се случи без медицинските специалисти. Нашият стремеж е да ги развиваме като професионалисти и да ги подготвяме за бъдещето. Като цяло променяме начина на мислене в здравеопазването и на медицинските специалисти, и на пациентите, и на институциите.
Как може да ускорим този процес?
- Като подкрепяме иноваторите в здравеопазването! Наша задача е да дадем достъп на иновативните компании до реалната клинична практика, за да може взаимно да си бъдем полезни. От една страна, за да се подобри нашата ежедневна работа, а от друга - иновативните решения на компаниите да се развиват и усъвършенстват. Всичко това има една голяма цел - да помагаме на нашите пациенти и новините от последните дни го доказват. Технологията на Sqilline дава шанс вече на двама пациента с рядко неврологично заболяване да получат възможно най-добрата грижа.
Доц. Богданова, как откриването на това рядко заболяване променя живота на пациента и неговите близки?
- Диагнозата често е забавена, обикновено пациентите първо биват лекувани неуспешно за друго заболяване, има засягане и на други органи, продължителността на заболяването е голяма, състоянието в напредналия стадий е много тежко. Затова пациентите с транстиретинова фамилна амилоидна полиневропатия страдат от влошаване във всички аспекти на качеството на живот - по отношение на ежедневния живот, самообслужване, професионална активност, сън, социално общуване, свободно време и т.н. Те често се тревожат и се чувстват виновни за евентуално предаване на болестта на техните деца и внуци.От друга страна, асимптомните носители и роднините на пациентите имат повече тревожност и депресия - както поради грижите за болния човек, така и поради съвсем разбираемия страх от унаследяване.
В кои други заболявания виждате възможност новите дигитални технологии за анализ на данни да подпомогнат вашата работа?
- Ранното идентифициране би довело до ранна диагноза и своевременно започване на лечение, преди настъпването на необратими и фатални сърдечни, чернодробни, неврологични промени.Аналитичният подход предлага възможности за скрининг, целенасочено тестване и потвърждение на диагнозата при рискови пациенти с цел навременно започване на лечение. Той е лесен, бърз и е приложим при редица заболявания, протичащи с комбинация от симптоми, които трудно се разпознават в рутинната практика - например редки наследствени заболявания - лизозомни, невро-мускулни, невродегенеративни. За много от тях се разработват или вече са налице възможности за лечение и е много важно то да се започне, преди пациентът да бъде тежко инвалидизиран.
Транстиретиновата фамилна амилоидна полиневропатия е рядко заболяване, дължащо се на мутации в гена, кодиращ транстиретин, и характеризиращо се с мултисистемно извънклетъчно отлагане на амилоид, което води до дисфункция на различни органи и тъкани. Амилоидозата при това заболяване представлява диагностично предизвикателство за невролозите, тъй като при него се среща голямата вариабилност в клиничното представяне и мултиорганното участие. Наличните терапевтични възможности могат да увеличат преживяемостта в различните стадии на заболяването.
*Danny Platform е запазената марка на Sqilline
