Лупусът - великият имитатор на други болести
Абонирайте се за Капитал

Всеки петък икономически анализ и коментар на текущите събития от седмицата.
Съдържанието е организирано в три области, за които Капитал е полезен:

K1 Средата (политическа, макроикономическа регулаторна правна)
K2 Бизнесът (пазари, продукти, конкуренция, мениджмънт)
K3 Моят капитал (лични финанси, свободно време, образование, извън бизнеса).

Абонирайте се за Капитал

Лупусът - великият имитатор на други болести

Shutterstock

Лупусът - великият имитатор на други болести

За заболяването все още няма регистър и това затруднява диагнозата и проследяването на пациентите

Десислава Николова
5713 прочитания

Shutterstock

© Shutterstock


Тя може да изглежда като грип, сърдечна или бъбречна криза. Затова ревматолозите наричат болестта системен лупус еритематозус (СЛЕ) великия имитатор. Става въпрос за хронично автоимунно заболяване на съединителната тъкан, което засяга най-често млади, работоспособни хора, и то предимно жени в детеродна възраст. Симптомите му обаче наподобяват много някои от тези заболявания и затова до окончателната диагноза се стига след дълъг период от време, средно шест години за България.

При автоимунно заболяването като лупуса, вместо да предпазва организма от вируси, бактерии и като цяло от външната среда, организмът произвежда антитела, които атакуват собствените тъкани и органи. Това предизвиква системно възпаление, което уврежда тялото. Болестта може да засегне всяка система на тялото, но най-често уврежда сърцето, бъбреците, ставите, белите дробове, нервната система или кръвотворните органи, което довежда до анемия.

СЛЕ е включен в списъка с редки заболявания, като по данни на националния консултант по ревматология проф. д-р Рашо Рашков честотата на заболяването в България е под 50 случая на 100 000. В Европа честотата на заболяването варира между 12.5 и 39 случая на 100 000 души.

Боряна Ботева, председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания, смята, че в скоро време трябва да бъде създаден регистър, който да предостави пълна яснота за заболяването и проследяване на хората, страдащи от лупус, в България. Диагностицираните с лупус не са толкова много - около 1000 души, коментира ревматологът проф. д-р Златимир Коларов, председател на Българското медицинско дружеството по остеопороза и остеоартроза.

Всички те обаче имат огромен проблем в откриването и лечението на заболяването, а и със самата стигма от лупуса.

Това бактерия ли е

Според данни от проучване сред 16 хил. участници от цял свят, проведено от Световната лупус федерация, над една трета от анкетираните (36%) признават, че не знаят какво представлява лупусът, а един от всеки 10 смята, че това е вид бактерия.

Над половината от анкетираните (51%) не знаят, че лупусът може да доведе до увреждания на бъбреците, сърцето и анемия. Трийсет и шест процента от анкетираните не знаят кои фактори предразполагат към развитие на заболяването и не са наясно, че то може да доведе до мащабни увреждания, 47% от запитаните твърдят, че не се чувстват комфортно да се ръкуват с болен от лупус.

Дългият път към диагнозата и лечението

Диагнозата се поставя средно за 6 години, при някои пациенти и до 10 години, а през този период заболяването напредва, разказва Миглена Иванова, която смята себе си за щастливка, тъй като истинското заболяване е открито за около 3 години.

Проблемът след това е, че като цяло пациентите с лупус са принудени да плащат със собствени средства голяма част от лечението си. Доскоро биологичните лекарства за състоянието не се покриваха от здравната каса, а в момента заплащането е 75%.

От лятото се очаква те да бъдат реимбурсирани от касата на 100%, отбелязва Боряна Ботева

До момента обаче пациентите продължават да са натоварени с лечението си, особено когато става въпрос за човешкия имуноглобулин, който помага при нелечими състояния.

Един курс на лечение с препарата струва около 900 лв., а често трябва да се провеждат 3-4 курса, коментира проф. д-р Златимир Коларов и акцентира, че това е непосилна сума за мнозина с тази диагноза, тъй като голяма част от болните са инвалидизирани.

Само няколко дни в болница и най-евтиното изследване на антитела, което струва 150 лв., почти изчерпват средствата по клиничната пътека за лечение, покрита от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), коментира проф. Коларов.

Болните със СЛЕ настояват НЗОК да поема изцяло стойността на лечението.

Тя може да изглежда като грип, сърдечна или бъбречна криза. Затова ревматолозите наричат болестта системен лупус еритематозус (СЛЕ) великия имитатор. Става въпрос за хронично автоимунно заболяване на съединителната тъкан, което засяга най-често млади, работоспособни хора, и то предимно жени в детеродна възраст. Симптомите му обаче наподобяват много някои от тези заболявания и затова до окончателната диагноза се стига след дълъг период от време, средно шест години за България.

При автоимунно заболяването като лупуса, вместо да предпазва организма от вируси, бактерии и като цяло от външната среда, организмът произвежда антитела, които атакуват собствените тъкани и органи. Това предизвиква системно възпаление, което уврежда тялото. Болестта може да засегне всяка система на тялото, но най-често уврежда сърцето, бъбреците, ставите, белите дробове, нервната система или кръвотворните органи, което довежда до анемия.


Благодарим ви, че четете Капитал!

Вие използвате поверителен режим на интернет браузъра си. За да прочетете статията, трябва да влезете в профила си.
Влезте в профила си
Всеки потребител може да чете до 10 статии месечно без да има абонамент за Капитал.
Вижте абонаментните планове

0 коментара

Нов коментар

За да публикувате коментари,
трябва да сте регистриран потребител.


Вход

Още от Капитал

С използването на сайта вие приемате, че използваме „бисквитки" за подобряване на преживяването, персонализиране на съдържанието и рекламите, и анализиране на трафика. Вижте нашата политика за бисквитките и декларацията за поверителност.