Компанията стартира с въвеждането в България на първия тест за неинвазивна пренатална диагностика "Пренатест". С него се открива синдром на Даун или друго генетично заболяване при плода с почти 100% точност само и единствено чрез кръвна проба от майката. Тестът дава спокойствие на бъдещите майки по време на бременността, спестявайки неприятни и рискови инвазивни процедури като амниоцентеза или хорионбиопсия.

Персонализираната медицина се развива в различни направления. В световен мащаб може би все още

най-популярна е персонализираната онкология

Тя дава възможност на база молекулярно-генетични анализи да се профилира лечението спрямо уникалните характеристики на всеки един тумор, за да бъде то максимално ефективно и с минимум странични ефекти.

NM Genomix, като лидер в предлагането на услуги за персонализирана медицина, има онкологично портфолио, но и много повече. Компанията например въведе у нас първия фармакогенетичен тест в сферата на персонализираната психиатрия - Genomind Professional PGx. Този тест помага да се намали процесът проба-грешка в лечението на пациенти с емоционални и ментални разстройства. Само който не е бил засегнат от подобна диагноза или не е имал близък с такъв проблем, не знае колко мъчително и продължително може да бъде лечението. Анализът дава насоки с кои медикаменти може да се постигне стандартно очакваният ефект, с кои може да се предвидят засилени странични реакции или липса на ефективност и съответно е добре да се избягват, а също и как да се адаптира дозата според индивидуалното метаболизиране. Портфолиото на NM Genomix е богато, понастоящем въвеждаме и редица тестове за откриване на генетична предразположеност или по-висок риск от отключване на редица заболявания, за да може медицинската грижа от реактивна (лекуваща възникнало заболяване) да бъде превантивна (да предотвратява или отлага напред във времето дадено заболяване). Освен повече здраве за пациентите това води и до намаляване на разходите за лечение и помага да имаме вместо лечение истинско здравеопазване буквално. Да бъдеш пръв е огромно предизвикателство. Всички са единодушни, че персонализираната медицина е медицината на бъдещето, но ние се борим да я превръщаме в настояще. И успяваме, вече повече от 10 години.

Усилията ни са насочени към преодоляване на съществуващата консервативност и към обучаване и на специалистите, и на пациентите на безспорните предимства от ползването на тези иновативни медицински услуги. Борим се и с остарели нагласи, останки от недалечното минало, че всичко трябва да е безплатно. Когато искаш по-добри решения за здравето си, е нормално да си готов да заплатиш за тях, както е и разбираемо, че държавният здравноосигурителен фонд може да покрие едно по-базисно ниво на лечение.

Заедно със съмишленици преди години създадохме Българската асоциация по персонализирана медицина (БАПЕМЕД) - първата и единствена подобна структура у нас, работеща за имплементирането на персонализираната медицина в полза на пациентите и здравната система.

NM Genomix като иновативна компания за персонализирана медицина ще участва и тази година в най-големия биотехнологичен форум у нас, обединяващ бизнеса и науката на международно ниво - Biotech Atelier (https://biotech-atelier.com/).